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그림 4. AT EV는 생체 내에서 면역학적으로 비활성인 종양에 항종양 면역을 유도한다.

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그림 뷰어

동소성 PyMT-T lo 유방암 모델( 그림 4G )에서 치료는 종양의 지수적 성장이 시작되는 시점(접종 후 28일, 그림 S12M )에 시작되었습니다. 병용 치료는 종양 부담을 최대한 감소시키고 생존 기간을 연장했습니다( 그림 4H 및 4I). AT EV 와 병용 치료 모두 종양 내 DC에서 MHC-I/II 발현을 유의하게 증가시켰고( 그림 4J 및 S12N ), CD45 − CD31 − FAP− 종양 세포에서도 발현을 증가시켰습니다( 그림 4K 및 S12O ). 또한 , 종양 내 CD4 + 및 CD8 + T 세포 침윤을 촉진하고( 그림 4L ), DC와 NK 세포를 활성화시키고, CD206 + 대식세포와 G-MDSC를 감소시켰습니다(그림 S12P-S12S). AT EV 단독 치료와 비교했을 때, 병용 치료는 CD8 + T 세포 침윤과 DC 활성화를 더욱 증진시켰습니다( 그림 4L ).

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