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파킨슨병 치료제로서 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA)를 뒷받침하는 임상 데이터는 고무적입니다. 중등도 파킨슨병 환자를 대상으로 한 주 1회 엑세나티드 투여와 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 한 일일 릭시세나티드 투여에 대한 무작위 위약 대조 시험에서 각각 위약 대비 운동 및 인지 기능의 임상 평가 점수가 향상되고 운동 기능 상실이 지연되는 것으로 나타났습니다[ 62 , 63 ]. 약물 중단 기간 후에도 개선 효과가 지속된다는 사실은 파킨슨병에서 GLP-1RA의 작용 기전의 정확한 특성과 지속 기간에 대한 흥미로운 질문을 제기합니다. 알츠하이머병 환경에서 리라글루티드와 같은 GLP-1 약물로 치료받은 쥐 모델은 산화적 인산화를 억제하여 유해한 반응성 산소종(ROS)을 감소시키는 일반적인 항염증 능력과 성상세포에 유익한 효과를 나타내는 것뿐만 아니라, 질병의 특징적인 병리학적 소견인 아밀로이드 플라크 및 신경섬유 엉킴 형성에 대한 보호 효과와 같은 질병 특이적 활성을 모두 보여주었습니다[ 64 , 65 ]. 그러나 신경정신 증상 조절에 대한 잠재적 영향을 입증하기에 충분한 검정력을 갖지 못한 소규모 인체 연구에서는 뇌 포도당 대사 감소 속도 저하 및 혈뇌 장벽을 통한 포도당 전달 향상과 같은 병원성 경로에 대한 긍정적인 효과가 나타났습니다[ 66 , 67 ]. 2b상 ELAD 연구에서는 리라글루티드로 치료받은 AD 환자의 임상 및 인지 점수가 개선되었으며 위약과 비교하여 뇌 용적에 대한 보호 효과가 보고되었습니다.
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